Недавно стало известно, что прокуратура отозвала иск в связи с необходимостью дополнительной проверки. Однако обязала клинику решить вопрос с документами, связанными с отводом земельного участка. Иначе возможен повторный иск. Пациенты и врачи опасаются, что переоформление документов займет много времени и будет держать клинику в подвешенном состоянии.

На лбу написано?

Клиника важна не только тем, что здесь оказывают квалифицированную медицинскую помощь. Как отметил Антон Сак, специалист интегрированной помощи благотворительной организации «Время жизни +», здесь пациентам «лечат душу». Ведь человек с ВИЧ часто подвергается социальное давление быть униженной, дискриминированной, изолированной. Причем как с стороны общества, так и со стороны себя самого — кляня себя за то, что заболела.

«СПИД … он начинает не только физически« ломать », а все, что касается будущего, прошлого, настоящего, разрушает личность», — говорит Антон Сак.

По его словам, в клинике пытаются построить такую ​​модель оказания помощи, когда с пациентом работают не только врач и медицинская сестра, но и социальный работник, психолог. И у каждого есть своя зона ответственности. Только так возможна полноценная помощь ВИЧ-инфицированному человеку: не только тело нуждается в лечении, но и человек должен чувствовать свою принадлежность к обществу.

«Первое, с чем придется столкнуться человеку, узнав о своем ВИЧ-статусе, это принять удар, суметь пересмотреть свое отношение к жизни. Именно такую ​​помощь мы стараемся предоставить нашим пациентам », — добавляет Антон Сак.

Имея ВИЧ-положительный статус, человек может легко потерять друга, быть освобожденной от работы, дискриминированной как «рядовым» соседом, так и вроде осведомленным медицинским персоналом.

Впрочем с диагнозом ВИЧ человек может полноценно жить, планировать будущее, рожать здоровых детей, работать, мечтать … И это не фантастика, а лишь осведомленность общества о болезни и своевременная медицинская помощь.

«Я здорового сына»

38-летний киевлянин Георгий рассказывает, что волнуется ежедневно за будущее свое и своей семьи. Он имеет 11-месячного сына. Рождение здорового ребенка и радость отцовства стали возможным только благодаря тому медицинском и психологическом лечению, которое он получает в клинике.

«Можно сказать, меня вытащили с того света … Были моменты, когда я имел проблемы с законом … Теперь я работаю в сфере продажи авиа и железнодорожных билетов, имею семью. Гепатит и туберкулез вылечил. Благодаря антиретровирусной терапии (АРТ) имею нулевое вирусная нагрузка. Моя жена «не-статусная». И врачи сделали все возможное, чтобы обезопасить ее и наше будущее ребенка от инфицирования. Я здорового сына! Поэтому получать необходимую медицинскую поддержку — это не просто важно, для меня — это жизненная необходимость », — рассказывает Георгий.

Мужчина говорит, что не чувствует дискомфорта в общении с семьей и друзьями. А вот с незнакомыми людьми часто подвергается психологической напряжения.

«Мои близкие знают, что общение со мной — это безопасно. А так … боишься, чтобы не узнали о твоем статусе, поскольку люди сразу начинают отталкивать тебя своими действиями и эмоциями. Людям нужна информация! Это касается нас, статусных, — чтобы мы знали, как себя вести, и самое главное — это важно для наших детей. Как только подобная информация раскрывается в детских садах, школах, дети начинают угнетать. И они психологически страдают. А надо объяснять, что ВИЧ-положительные люди безопасны », — делится Георгий.

Мужчина признается: где можно умолчать о своем статусе, там о нем не вспоминает. Но когда это касается медицинского обслуживания, а тем более — хирургического вмешательства, обязательно сообщает. А еще рассказывает, как был удивлен хорошим отношением к нему в клинике Громашевского, когда попал сюда на лечение. «Здесь врачи все понимают. Такого больше нигде нет », — утверждает Георгий.

Будущий врач считал, что ВИЧ — это неизлечимо, от него все умирают

ВИЧ — это неизлечимая инфекция, от которой все умирают. Именно так считал младший научный сотрудник отделения СПИДа, врач-инфекционист Иван Доан во время учебы в медуниверситете.

«Когда я увидел первого больного, сразу подумал -« Боже, как жаль, такой молодой, а уже все ». А на тот период в Украине уже пять лет оказывали высококвалифицированную антиретровирусную терапию, которая могла полностью компенсировать заболевания. А в университете мы этого еще не знали », — рассказывает специалист о своем первом опыте знакомства с ВИЧ-позитивным человеком.

Иван Доан замечает, что в медицинских университетах студентам время дают лишнюю или устаревшую информацию. Тогда как нужно рассказывать, что такое ВИЧ-инфекция, какие существуют методы лечения, которые могут возникнуть проблемы. Кроме того, нужно выстраивать грамотную коммуникацию с другими представителями здравоохранения.

По словам врача, написать в карточке пациента «ВИЧ-инфекция» — фактически обречь его на получение неадекватной помощи. Поэтому диагноз маскируют максимально (врачебная тайна). Согласно Закону Украины «О предотвращении заболевания синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) и социальной защите населения», может происходить передача информации о пациенте в другое медицинское учреждение. Но здравый смысл взывает, что сообщать о таком можно только порядочным врачам, которые понимают проблему.

«Народ ужасается, как и раньше»

По сути, человек, который узнает о своем диагнозе, оказывается под угрозой социальной изоляции. И чтобы «выжить» и защитить себя, вынуждена скрывать свой статус.

Эксперт Сети людей, живущих с ВИЧ / СПИД (Сеть ЛЖВ), Виталий Ткачук 14 лет живет с ВИЧ-позитивным статусом. Поэтому его вряд ли можно удивить негативным отношением со стороны общества.

«Народ ужасается, как и раньше. Люди в своих представлениях остаются на уровне: «Ой, СПИД», следовательно, я тоже «заболею». И хотят защититься, а лучший способ защиты — это нападение, и поэтому дискриминация … просто есть. Когда я пытаюсь устроиться на работу, то, конечно, не говорю, что я ВИЧ-инфицирован, и не обязан об этом рассказывать по закону. Закон как раз защищает наши права. Потому что есть немало случаев откровенной дискриминации таких, как я », — говорит Виталий.

На вопрос о захвате человек соответствует не устало (очевидно, надоело доказывать, что, несмотря на свой ВИЧ-положительный статус, имеет нормальное, здоровое жизни): «Люблю читать. Слушаю музыку, играю в бильярд, общаюсь с друзьями, люблю отдых на природе. В конце концов, я люблю секс ».

За то время, что Виталий борется с инфекцией, он стал устойчивым к образ.

«Я — публичное лицо, часто выступаю от имени людей, живущих с ВИЧ / СПИД. И уже не обижаюсь, когда слышу за спиной: «Фу, спидозник». Понимаете? Я привык. Однако общество осталось прежним.

Однако изменилась картинка: по тем исследованиям, которые проводит Сеть ЛЖВ, сегодня стало немодным, даже неприличным, дискриминировать людей с ВИЧ-инфекцией. Поэтому скорее всего скажут: «ВИЧ-инфекция? Да нет, нормально, это же люди — такие, как и все ». Но на уровне действий — все так же: поздороваются с тобой за руку, но пойдут помоют ее, когда ты не видишь … »

«Моя публичность только в рамках миссии моей организации, — отмечает Виталий. — В частной жизни я не хожу с плакатом, что я ВИЧ-положительный. Я так же присматриваюсь к своим новым приятелей: кому из них раскрывать свой статус, кому — нет ».

Эксперт Сети ЛЖВ отмечает, что информационное сопровождение с развенчания стереотипов в отношении людей с ВИЧ / СПИД берут на себя неправительственные организации. На государственном уровне такая просветительская работа не ведется.

СПРАВКА

Одно из значений слова «стигма» (с греческого) — «клеймо». Стигматизация людей, живущих с ВИЧ, остается в украинском социуме очень высокой. По данным исследования «Показатель уровня стигмы ЛЖВ — индекс Стигмы», проведенного Всеукраинской сетью людей, живущих с ВИЧ / СПИД, совместно с Аналитическим центром «Социоконсалтинг» в 2013 году, на протяжении последних трех лет неизменно высокими остаются показатели самостигматизации (82%) и самодискриминации (62%) людей, живущих с ВИЧ.

Предвзятое отношение и соответствующие действия в отношении себя со стороны социального окружения в 2013 году испытывало 40% опрошенных ЛЖВ (на 11% ниже по сравнению с 2010 годом). Среди 20% респондентов из числа работающих, теряли источник трудового дохода, 15% связывают это с ВИЧ-статусом.

С проявлениями стигматизации и дискриминации в медицинской сфере в течение 2013 сталкивались 11% опрошенных ЛЖВ. Самой распространенной формой дискриминации людей остается прямая или опосредованная отказ в медицинском обслуживании.